Incest, zvani inbreeding, je sustav braka između dvoje ljudi koji su u krvnom srodstvu ili su još uvijek u istoj obiteljskoj liniji. Za mnoge ljude zamišljanje seksa s bratom ili sestrom je zastrašujuća noćna mora. Ali to ne znači da je nemoguće. Očigledno je iz mnogih povijesnih zapisa koji govore o slučajevima inbreedinga s braćom i sestrama, rođacima, nećacima i tako dalje.
Incest je zabranjen u gotovo svakoj ljudskoj kulturi, a to nije bez razloga. Jer, potomci inbreedinga su vrlo izloženi riziku od obolijevanja od rijetkih genetskih bolesti.
Razni zdravstveni problemi koje mogu imati potomci incesta
Djeca koja su rezultat incesta imat će DNK genetski kod koji se ne mijenja jer nasljeđuju lance DNK od oca i majke koji su vrlo slični. Nedostatak varijacija u DNK može oslabiti vaš imunološki sustav pa se ne možete dobro boriti protiv bolesti.
Jedno istraživanje pokazalo je da je 40 posto djece rođene incestom između dvije osobe prvog stupnja (nuklearne obitelji) rođeno s abnormalnostima kao što su prirođeni fizički nedostaci ili teški intelektualni nedostaci.
Uključivanje u inbreeding ne znači da ćete sigurno dobiti genetsku bolest ili se razboljeti. Samo imate veće šanse za razne zdravstvene probleme. Što je više povijesti incesta u obiteljskom stablu, veći je rizik.
1. Albinizam
Albinizam je stanje u kojem vašem tijelu nedostaje melanina, pigmenta koji boji kosu, oči i kožu. Albino (kao i oni koji imaju albinizam) obično imaju svijetlu boju očiju, vrlo blijedu kožu i kosu, čak i gotovo mliječnobijelu, čak i ako su tamnopute nacionalnosti.
Albinizam je autosomno recesivna bolest, što znači da kada se dvije osobe s istim genetskim kodom razmnožavaju, postoji povećana šansa da je njihova djeca naslijede.
Nisu svi albino ljudi produkti inbreedinga. Ali praksa incesta između bliskih rođaka, braće i sestara i roditelja-djece ima vrlo visok rizik od nasljeđivanja ovog problema na svoje potomstvo.
Razlog je u tome što je vrlo vjerojatno da vaš partner (koji vam je brat ili sestra, na primjer) nosi isti tip defektnog gena jer je naslijeđen od oba roditelja. To znači da oboje nosite neispravan gen koji proizvodi melanin i da imate 50 posto šanse da neispravan gen prenesete na svoje dijete, tako da vaša sljedeća generacija ima 25 posto šanse da će imati albinizam - čini se trivijalnim, ali ovaj broj je zapravo vrlo visoko.
2. Nedostatak fumaraze (FD)
Nedostatak fumaraze (FD), također poznat kao poligamistička puha, poremećaj je koji prvenstveno utječe na živčani sustav mozga.
Ovo stanje urođene mane uzrokuje da oboljeli pate od toničko-kloničkih napadaja, mentalne retardacije i često imaju fizičke abnormalnosti - u rasponu od rascjepa usne, klinastog stopala do skolioze. Doživljena mentalna retardacija klasificira se kao vrlo teška, IQ doseže samo 25, gubi određene dijelove mozga, ne može sjediti i/ili stajati, jezične vještine su vrlo minimalne ili čak nule.
Incest djeca koja imaju FD također mogu imati mikrocefaliju. Mikrocefalija je rijetko neurološko stanje koje karakterizira bebina glava mnogo manja od glave druge djece iste dobi i spola. Osim toga, ima i abnormalnu strukturu mozga, ozbiljno zaostajanje u razvoju, slabost mišića (hipotonija), neuspjeh u razvoju, oticanje jetre i slezene, višak crvenih krvnih stanica (policitemija), određene vrste raka i/ili manjak bijelih krvne stanice (leukopenija).
Ne postoji učinkovit tretman za nedostatak fumataze. Pojedinci s FD obično prežive samo nekoliko mjeseci. Samo nekolicina preživjelih od FD-a preživi dovoljno dugo da dostigne mlađu odraslu dob.
3. Habsburška čeljust
Habsburška čeljust, također poznata kao Habsburška usnica i austrijska usna, urođeno je stanje koje karakterizira izbočena donja čeljust praćena ekstremnim zadebljanjem donje usne i neobično velikim jezikom - što obično uzrokuje pretjerano slinjenje oboljelog.
U modernoj medicini, Habsburška čeljust poznata je kao mandibularni prognatizam. Malokluzija (devijacija gornje i donje čeljusti) uzrokovana ovim stanjem uzrokuje defekte u funkciji čeljusti, nelagodu pri žvakanju, probavne probleme i poteškoće u govoru što otežava razumijevanje. Također se navodi da osobe koje imaju ovo stanje imaju mentalnu retardaciju i gotovo nultu motoričku funkciju.
Vjeruje se da su rani tragovi Habsburške čeljusti potjecali iz poljske plemićke obitelji, a prva osoba za koju se znalo da je imala to stanje bio je Maksimilijan I., car Svetog Rimskog carstva koji je vladao od 1486. do 1519. Drevna kraljevska obitelj često je prakticirala inbreeding kako bi zaštitila potomci čiste kraljevske krvi u obiteljskom stablu.
Dijete ima rijetku bolest jer smo krvni par
4. Hemofilija
Hemofilija nije izričito rezultat inbreedinga, ali se incest smatra uzrokom visoke učestalosti ove nasljedne bolesti u mnogim europskim kraljevskim obiteljima.
Ako u vašoj obitelji ima žena koje boluju od ove bolesti, onda se kao čimbenik rizika treba posumnjati na inbreeding u obitelji. Hemofilija je stanje uzrokovano defektom gena koji omogućuje zgrušavanje krvi.
Hemofilija je primjer X-vezane bolesti, jer je defektni gen gen iz X-kromosoma. Ženke imaju dva para X kromosoma, dok muškarci imaju samo jedan X kromosom od svoje majke. Muškarac koji naslijedi kopiju defektnog gena za hemofiliju će razviti bolest, dok ženino potomstvo mora naslijediti dva para defektnog gena da bi razvilo hemofiliju. Potomstvo incesta naslijedit će dvije kopije neispravnog gena koji je prenio od majke.
5. Philadelphoi
Riječ "Philadelphoi" što znači "bratska ljubav" dolazi iz starogrčkog, a korištena je kao nadimak koji su dali braći Ptolomeju II i Arsinoju koji su bili uključeni u incestuozni odnos. Međutim, Philadelphoi nije naveden kao službeno zdravstveno stanje i razlikuje se od bolesti Philadelphia Chromosome (Ph).
Stare egipatske kraljevske obitelji gotovo su uvijek morale vjenčati svoju braću i sestre, a to se događalo u gotovo svakoj dinastiji. Ne samo brakovi braće i sestara, već i „brakovi dvostrukih nećakinja“, gdje muškarac ženi djevojku čiji su roditelji brat ili sestra muškarca. Ova tradicija inbreedinga je sačuvana jer su vjerovali da je bog Osiri oženio vlastitu sestru Iris, kako bi održao čistoću potomstva. Tutankamen, zvani kralj Tut, bio je rezultat incestuoznog odnosa između brata i sestre. Također se sumnja da mu je supruga Ankhesenamun bila rođena sestra (bilo biološka ili posvojena) ili nećak.
Kao rezultat inbreedinga, stope mrtvorođenosti su visoke u kraljevskoj obitelji, kao i urođene mane i nasljedni genetski poremećaji. Sam kralj Tut ima niz stanja koja proizlaze iz ograničenih varijacija u genetskom kodu gena iz incestuoznog odnosa njegovih roditelja.
Izvještava se da je kralj Tut imao izduženu lubanju, rascijepljenu usnu, međunožje (gornji prednji zubi više strše od donjih prednjih zuba), batinasto stopalo, gubitak jedne od kosti u tijelu i skoliozu - sve u "pakiranju" ova stanja uzrokovana, ili još gore, incestuoznim vezama.
